EMA: Zmiana ChPL Yervoy [2014.02.18]
Europejska Agencja Leków (EMA) 18 lutego 2014 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Yervoy.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Yervoy z dnia 30.11.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Yervoy z dnia 18.02.2014:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Yervoy [2013.11.30] |
ChPL Yervoy [2014.02.18] |
|
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.8. Działania niepożądane Tabela 2: Działania niepożądane u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem leczonych ipilimumabem w dawce 3 mg/kg mc. (n=767) Zaburzenia układu immunologicznego |
|
Bardzo rzadko - reakcja anafilaktyczna |
zobacz także:
- strona produktu: Yervoy
- substancja czynna: Ipilimumab
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie
Reklama:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Data aktualizacji strony:
2014-03-23
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,